Sedação e analgesia em crianças: uma abordagem prática para as situações mais freqüentes

Analgesia and sedation in children: practical approach for the most frequent situations
J Pediatr (Rio J). 2007;83(2 Supl):S71-82

Introdução

Um dos principais objetivos na criança admitida a uma unidade de tratamento intensivo pediátrico (UTIP) é realizar o tratamento que cause a menor agressão possível, para evitar maior sofrimento físico e emocional. Os sedativos são necessários para diminuir a ansiedade e a agitação que ocorrem com a entrada em um ambiente hostil e com a realização de procedimentos. Os analgésicos tratam da dor secundária a intervenções cirúrgicas e/ou técnicas invasivas, além daquela decorrente de sua própria doença. Além disso, a combinação de analgésicos e sedativos, pelos seus efeitos hipnóticos, depressores da respiração e do reflexo de tosse, permite que o paciente se adapte à ventilação mecânica1. Entretanto, a utilização equivocada de sedativos e analgésicos pode influir negativamente, levando a um prolongamento da necessidade de suporte ventilatório, na morbimortalidade e na duração da internação da criança na UTIP2. O emprego de protocolos que facilitem uma correta seleção de medicamentos, uma administração adequada e uma monitorização cuidadosa podem melhorar a qualidade da sedação e analgesia e evitar seus efeitos adversos. Existe uma grande variedade de fármacos disponíveis para a sedação e analgesia da criança gravemente enferma, e cada um deles tem vantagens e inconvenientes. No entanto, nenhum analgésico ou sedativo cumpre todos os critérios de um fármaco ideal: rapidez de início de ação, vida média curta, metabolização e eliminação por órgãos pouco suscetíveis de insuficiência (fígado e rim), mínimos efeitos secundários sem repercussão hemodinâmica nem respiratória, não produzir interação com outros medicamentos e possuir um antídoto específico. Ao escolher uma medicação, temos que ter em conta sua farmacodinâmica, vida de administração, efeitos secundários, idade do paciente, patologia de base, ventilação mecânica, estado nutricional, funções renal e hepática, custo, etc. Existem poucas revisões e guias práticos de consenso sobre os fármacos sedoanalgésicos e relaxantes musculares em crianças gravemente enfermas3,4, e parte das recomendações estão baseadas na experiência com adultos5,6. Esta revisão propõe um guia prático que deve ser adaptado a cada paciente, sendo modificado de acordo com os resultados obtidos através de análise de monitorização objetiva e subjetiva da sedoanalgesia.

Tratamentos não-farmacológicos

Diversas intervenções não-farmacológicas podem melhorar a convivência de uma criança que é admitida a uma UTIP, diminuindo sua ansiedade, melhorando os ciclos de sono-vigília e diminuindo a necessidade de sedoanalgésicos7. A musicoterapia tem-se mostrado eficiente em diminuir a ansiedade e aumentar o grau de relaxamento de pacientes graves em qualquer faixa etária, inclusive nos prematuros8. Dentre as outras intervenções efetivas, destacam-se o controle de ruídos na unidade, a intensidade da luz para manter a orientação dia e noite e o ciclo sono-vigília, a massagem e a comunicação, caso a idade e o estado do paciente assim o permitirem9.

Fármacos sedativos

A sedação faz-se necessária em muitas crianças internadas na UTIP, sobretudo nas que necessitam de suporte ventilatório. A sedação inibe os efeitos neuroendócrinos provocados pelo estresse (hipertensão arterial, taquicardia, taquipnéia e hiperglicemia), que aumenta o consumo de oxigênio e dificulta a sincronização com o aparelho de suporte ventilatório. Além disso, previne a ansiedade, que é responsável pela privação de sono e transtornos psicológicos posteriores. Ainda que se disponha de uma grande variedade de drogas com diferentes indicações, não existe um sedativo ideal aplicável a todas situações. A Tabela 1 resume as características fundamentais das drogas mais importantes6,10. A seleção do fármaco depende de diversos fatores, como idade, patologia e disfunção/falência orgânica. Os mais utilizados são: midazolan, lorazepan e propofol, administrados de forma intravenosa contínua. O midazolan é o benzodiazepínico de eleição para a sedação contínua da criança gravemente enferma. Quando é administrado de forma rápida, pode diminuir a resistência vascular sistêmica e produzir hipotensão em pacientes hipovolêmicos. No entanto, sua infusão intravenosa contínua produz poucos efeitos hemodinâmicos. Para obter sedação, administra-se uma dose em bolo anterior ao início da infusão contínua. Com a infusão prolongada, ocorre tolerância, sendo necessário aumentar progressivamente a dose para alcançar o mesmo efeito sedativo. Nesta situação, deve-se associar outro sedativo (opióide, propofol ou outro). O emprego de doses altas pode levar à "síndrome de infusão do midazolan", que consiste em um retardo no despertar de horas ou dias depois de se interromper sua administração, prolongando-se o tempo de suporte ventilatório. Com o uso prolongado por vários dias, há necessidade de se realizar uma diminuição progressiva da infusão do midazolan, para não induzir ao surgimento de abstinência. O lorazepan tem efeito semelhante ao midazolan, mas com menos experiência na sua utilização em crianças criticamente enfermas11. Tem-se utilizado por via enteral, para diminuir as necessidades de midazolan em infusão contínua e evitar uma síndrome de abstinência posterior.

Tabela 1 -
Características dos sedativos mais freqüentemente utilizados em crianças

A principal característica do propofol é sua rapidez de ação e o rápido desaparecimento de seus efeitos ao ser suspensa a infusão ("rápido despertar"). Isso pode ser particularmente útil nos pacientes que requeiram avaliação neurológica freqüente (trauma cranioencefálico ou estado de mal convulsivo, por exemplo). Possui ações vasodilatadoras e pode levar à depressão da contratilidade cardíaca e efeito cronotrópico negativo, sobretudo nos pacientes com hipovolemia e/ou alteração da contratilidade miocárdica. Para procedimentos rápidos (endoscopia respiratória, por exemplo), temos utilizado uma dose de ataque de propofol de 1,5 mg/kg, com pequenos bolos de 0,5 mg/kg, de acordo com a necessidade. A dose máxima recomendada para crianças é de 4 mg/kg/hora12. O uso de doses mais altas durante períodos prolongados associa-se à chamada "síndrome da infusão do propofol", que consiste em um quadro de choque cardiogênico (diminuição da contração miocárdica e transtornos da condução) junto com alterações metabólicas (acidose lática, hipertrigliceridemia) e/ou rabdomiólise com elevada mortalidade.

Existem numerosos trabalhos comparando ambos agentes farmacológicos13. O midazolan permite manter níveis adequados de sedação e amnésia a baixo custo, ainda que tenha utilização mais difícil, com maior tempo de necessidade de suporte ventilatório e com maior associação com síndrome de abstinência quando da sua retirada. O propofol atua mais rapidamente e permite uma retirada mais precoce do respirador, mas produz maior depressão vascular durante a indução, é mais caro e deve ser ministrado em uma via intravenosa independente. Em paciente pediátrico que necessite de sedação com infusão intravenosa, o midazolan continua sendo a droga de eleição. O propofol é de eleição para procedimentos curtos3 e, em nossa experiência, é um fármaco adequado e seguro se são utilizadas doses baixas como complemento naqueles pacientes em que não se consegue uma adequada sedação com midazolan5,14.

O etomidato é um dos indutores anestésicos intravenosos que produz menos alterações hemodinâmicas. Durante algum tempo, foi considerado a droga de eleição para a intubação rápida e urgente em pacientes graves. Entretanto, recentemente sua utilização tem sido contra-indicada por provocar insuficiência supra-renal, mesmo quando utilizada em dose única para intubação15. Além disso, durante a indução anestésica pode produzir trismo, motivo pelo qual deve ser utilizado com bloqueador neuromuscular (BNM). Portanto, sua administração isolada, repetida ou em infusão contínua está contra-indicada em paciente séptico por levar à insuficiência supra-renal.

Outros fármacos sedativos são os barbitúricos (pentobarbital e tiopental). Entre as suas indicações, destacam-se o estado convulsivo refratário e o trauma cranioencefálico com hipertensão intracraniana grave. Atualmente, pouco se utiliza no paciente crítico, por produzir instabilidade hemodinâmica e acúmulo em tecidos periféricos com a infusão prolongada, o que atrasa o despertar do paciente. O fenobarbital também pode ser utilizado com fármaco sedativo complementar em pacientes em suporte ventilatório prolongado e com elevadas necessidades de sedação. O hidrato de cloral por via oral ou retal também pode ser utilizado como sedativo para intervenções rápidas, como o ecocardiograma, mas seu início de ação e duração de ação são bastante variáveis.

Fármacos analgésicos

As crianças que internam na UTIP apresentam dor causada pela patologia de base ou pelos procedimentos diagnósticos ou terapêuticos a que são submetidas. Com certa freqüência, os pacientes recebem tratamento analgésico insuficiente até mesmo para procedimentos dolorosos. Um estudo recente demonstrou que 44% das crianças recordavam as experiências dolorosas sofridas durante a estadia na UTIP. Como ocorre com a sedação, não existe um analgésico universal, e a seleção da medicação depende de múltiplos fatores. A Tabela 2 resume as características das medicações mais utilizadas.

Tabela 2 -
Características dos analgésicos mais freqüentemente utilizados em crianças agudamente doentes

Os derivados opiáceos e os antiinflamatórios não-hormonais são os analgésicos mais utilizados no paciente grave. Os opiáceos são os fármacos de eleição nos pacientes em ventilação mecânica16, sobretudo quando combinados com benzodiazepínicos, pois tem-se demonstrado um efeito sinérgico que permite uma diminuição das doses de ambos1. Os morfínicos mais empregados são a morfina e o fentanil em infusão contínua, mas o remifentanil, o tramadol e a meperidina são empregados com freqüência crescente17,18.

A morfina tem uma baixa solubilidade, o que explica a demora em alcançar seu efeito máximo no sistema nervoso central (SNC) - 15 minutos - e sua duração maior - 3-6 horas. Seu metabolismo ocorre no fígado, dando origem a dois metabólitos ativos que se acumulam no caso de insuficiência renal. Quando administrada por via intravenosa, pode provocar hipotensão arterial ao produzir venodilatação e liberação de histamina. Geralmente, a meia-vida de eliminação é mais longa, e a eliminação é menor em recém-nascidos (RN), quando comparada a outras crianças e adultos. A diferença está especialmente presente em RN pré-termos. Não obstante, menos morfina de liga à proteína no RN leva a uma maior proporção de morfina, aumentando o risco para a depressão respiratória. A meia-vida de eliminação e a eliminação ao nível do adulto é atingida com 2 meses de idade19.

O fentanil é 60-100 vezes mais potente que a morfina. Possui maior lipossolubilidade, o que explica seu rápido efeito e sua curta duração, em razão de sua rápida distribuição. Quando administrado por tempo prolongado, ocorre uma rápida tolerância e acumula-se no tecido adiposo; por isso, apresenta maior meia-vida que a morfina. Não possui metabólitos ativos. Não libera histamina, proporcionando maior estabilidade hemodinâmica que a morfina. Um efeito adverso pouco freqüente é a rigidez da parede torácica, que se relaciona com a dose, velocidade de administração e idade < 6 meses.

O remifentanil é um derivado do fentanil que apresenta potência comparável a este, com grande rapidez de início. Seu efeito máximo obtém-se em menos de 3 minutos e é de curta duração (seu efeito desaparece em poucos minutos, sendo metabolizado por estearases plasmáticas inespecíficas), independente da duração de sua infusão e da existência de disfunção hepática e/ou renal. Este perfil facilita a extubação de forma mais precoce do que com outros opiáceos e permite seu emprego em doses altas, nas quais seus efeitos analgésicos se unem aos efeitos sedativos sem risco de acúmulo. Somente cerca de 30% dos pacientes podem necessitar de outro sedativo em doses baixas para conseguir os objetivos da sedoanalgesia. As desvantagens são o alto custo econômico, o rápido aparecimento de tolerância e a maior freqüência de hipotensão arterial em comparação com o fentanil20. Seu uso em infusão contínua tem sido cada vez mais freqüente, inclusive em RN e lactentes21. Por causa de sua potência, estabilidade hemodinâmica e curta duração de ação em pequenas doses, o fentanil é um analgésico atrativo para procedimentos de dor de curta duração em crianças, especialmente na UTIP22.

A dor leve ou moderada pode ser tratada de maneira efetiva com analgésicos não opiáceos, como o acetaminofem (paracetamol), ou com os analgésicos antiinflamatórios não-hormonais (AINH). O acetaminofem tem um poder terapêutico muito bom, com poucas contra-indicações. Pode ser administrado em qualquer idade, inclusive em prematuros, e pode-se obter um poder sinérgico com outros AINH ou opiáceos pelo seu efeito analgésico em nível central23,24.

Os AINH têm propriedades analgésicas e antiinflamatórias, ambas úteis no manejo da dor do pós-operatório ou crônica25 ou dor leve para moderada. Os mais utilizados são o cetorolaco, cetoprofeno e o diclofenaco. A vantagem é que não causam depressão respiratória ou sedação. O mecanismo de ação dá-se através da inibição da ciclooxigenase (COX), enzima responsável por metabolizar o ácido aracdônico26,27. Nos últimos anos, tem sido utilizada cada vez mais junto com os opiáceos no pós-operatório, ao produzir um efeito analgésico sinérgico com o qual se consegue um melhor controle da dor, além de apresentar menos efeitos secundários e menor dose de ambos28.

Ibuprofeno e naproxeno são os AINH mais comumente empregados em pediatria27. Não são indicados nas fases iniciais do choque séptico, dado os efeitos secundários sobre a mucosa gástrica, função renal e plaquetas. O metamizol é um dos fármacos analgésicos não opiáceos mais utilizados em países da Europa, América do Sul e África e pode se empregar na dor moderada ou grave, associados com opiáceos para potencializar a ação analgésica e retardar a tolerância. Pode produzir hipotensão por vasodilatação se for administrado em infusão intravenosa rápida. O risco de agranulocitose e aplasia medular é muito baixo. Em alguns serviços, são empregados com freqüência em infusão contínua no pós-operatório imediato, inclusive de cirurgia cardíaca, com excelentes resultados.

O tramadol é um opióide atípico estruturalmente relacionado à codeína. Seu duplo mecanismo de ação envolve tanto a inibição central de norepinefrina como uma recuperação de serotonina e uma fraca atuação por agonismo no receptor teta, devido a um metabólito ativo. O tramadol é de 10-15 vezes menos potente que a morfina. É conhecido por ter menos efeitos colaterais do que os outros opióides. O uso de tramadol deve ser evitado em pacientes que apresentem convulsões ou trauma cranioencefálico ou que recebam drogas que baixem o limiar convulsivo. Em geral, tramadol é um analgésico seguro e eficaz para dores de leve a moderada em crianças29.

Fármacos analgésicos e sedativos

Cetamina

É um derivado da fenilciclidina que produz anestesia dissociativa. Possui efeitos analgésicos, inclusive com doses menores que a dose sedativa. É um potente analgésico em doses subanestésicas e regularmente usado em procedimentos dolorosos em crianças na sala de emergência (redução de fraturas, curativos de queimaduras, por exemplo) e na UTIP30. Sua meia-vida é de 2-3 horas, que pode se prolongar quando administrado em infusão contínua ou em situações de insuficiência hepática. Diferente dos demais sedativos, produz uma ativação do sistema simpático (libera noradrenalina endógena), com aumento da freqüência cardíaca, da resistência vascular e produzindo broncodilatação. Ainda que apresente um efeito inotrópico negativo, a estimulação simpática contrapõe-se a esse efeito, exceto nos casos de choque cardiogênico refratário a catecolaminas. As via intramuscular e endovenosa diferem apenas no tempo de início de ação (1-2 minutos para 5-10 minutos). As doses intravenosas proporcionam ao redor de 10 minutos de sedoanalgesia para cada mg/kg administrado, ou seja, 1 mg/kg de cetamina endovenosa produzirá analgesia e sedação por 10 minutos, ao passo que 2 mg/kg produzirá ao redor de 20 minutos. Entretanto, o efeito residual pode durar de 2-3 horas. Uma dose de 1-2 mg/kg intravenosa é geralmente bem tolerada para a maioria dos procedimentos mais dolorosos, como a redução de fraturas.

A cetamina em infusão contínua combinada com benzodiazepínicos pode ser utilizada em pacientes graves hemodinamicamente instáveis, levando a uma boa sedoanalgesia e com redução da dose de catecolaminas. A maior utilidade da cetamina é para sedoanalgesia em procedimentos invasivos, geralmente utilizada junto com midazolan e como indutor anestésico para a intubação urgente no estado de mal asmático31.

Alfa-2-agonistas adrenérgicos

A clonidina e a dexmedetomidina possuem efeito sedativo e analgésico por atuação nos receptores alfa-232. A clonidina tem mínima ação depressora respiratória. Existem alguns relatos contraditórios na literatura no que diz respeito aos efeitos da dexmedetomidina na função ventilatória com alguns estudos (tanto humano quanto animal), sugerindo um grau leve de depressão respiratória, diminuição da ventilação minuto e diminuição da resposta para o CO2, enquanto que outros relatos não demonstraram tal efeito33.

A clonidina tem sido utilizada como pré-medicação pré-cirúrgica, no bloqueio periférico, como analgésico em perfusão intratecal e para o controle da tolerância e da síndrome de deprivação a outros sedativos34,35. Em várias UTIP, utiliza-se por via oral na prevenção e tratamento da síndrome de deprivação de outros sedativos. A dexmedetomidina administrada em infusão intravenosa tem efeitos sedativos e analgésicos, diminuindo a necessidade de opiáceos. Pode ser de grande utilidade no pós-operatório imediato, facilitando a extubação precoce36. É um receptor alfa-2-agonista que age centralmente, com afinidade por um receptor que é oito vezes maior que a clonidina. Inicialmente estudado como sendo em sedativo para adultos que recebiam ventilação mecânica, agora existe o conhecimento do uso de dexmedetomidina em crianças. Embora a dexmedetomidina esteja sendo estudada primariamente por seu efeito sedativo, ela aparentemente tem efeitos analgésicos adequados a casos onde se faziam necessários os opióides, levando a uma menor utilização dos opióides33.

Monitorização da sedoanalgesia

A monitorização do grau de sedação é fundamental para evitar a subsedação, que produz sofrimento ao paciente, e a supersedação, que retarda a extubação.

As escalas clínicas são os instrumentos mais utilizados para a monitorização do grau de sedação. Estas escalas possuem suas limitações, já que são subjetivas, sua avaliação é intermitente, às vezes interrompem o descanso do paciente e, em certas ocasiões, valorizam a resposta à dor mais que ao grau de sedação. Além disso, sua utilidade é muito limitada nos graus profundos de sedação e em pacientes com relaxamento muscular. As duas escalas mais utilizadas em pediatria são as de Ramsay modificada e a de Comfort. A escala de Ramsay é simples e rápida de aplicar, mas não tem sido validada em crianças, nem é útil em pacientes relaxados. Além disso, utiliza estímulos auditivos e dolorosos para avaliar a resposta, o que aumenta a subjetividade em sua avaliação. A escala de Comfort foi desenhada para crianças em ventilação mecânica e não requer aplicação de nenhum estímulo para realizar a avaliação. Entretanto, é mais demorada e complicada para aplicar, analisa parâmetros subjetivos e objetivos, inclui variáveis como a freqüência cardíaca e a tensão arterial, que se alteram no paciente grave por muitos outros fatores, além de não ter sido validada em crianças com relaxamento muscular. Um trabalho recente descreveu uma escala de Comfort simplificada de igual validade que a escala original, na qual foram eliminadas as variáveis fisiológicas37.

Nos últimos anos, tem-se desenvolvido vários métodos que permitem valorizar de forma objetiva o nível de consciência mediante a análise das características do eletroencefalograma, como o índice bioespectral (BIS), os potenciais audioevocados de latência media e a análise do espectro do eletroencefalograma (EEG)38-40. Esses instrumentos têm sido desenvolvidos e validados para valorizar a profundidade da anestesia em pacientes submetidos a intervenções cirúrgicas; entretanto, existem poucos estudos analisando sua utilidade no paciente grave. O BIS é o mais utilizado, já que avalia de forma contínua as mudanças do EEG e oferece uma medida numérica do grau de sedação, desde 0 (silêncio elétrico) até 100 (acordado). O BIS propõe um grande avanço na monitorização contínua em pacientes que necessitam sedação profunda e bloqueio neuromuscular.

A avaliação da dor na UTIP é muito mais difícil, sobretudo em pacientes com sedação submetidos a ventilação mecânica. Em muitas ocasiões, não é possível distinguir entre dor e ansiedade, e ambas devem ser tratadas simultaneamente. Além disso, a expressão da dor nos RN e lactentes é indiferenciada. Para as avaliações de dor, devem-se utilizar diferentes escalas em cada etapa da infância. Na etapa pré-verbal (RN a 3 anos), as escalas utilizam principalmente a expressão facial e a resposta motora e fisiológica, como o choro. Deve-se levar em conta a opinião dos pais para discriminar entre as alterações provocadas pela dor e aquelas que não sejam41. Na etapa verbal (3-8 anos), pode-se tentar a auto-informação usando fotografias e desenhos de faces. A partir dos 8 anos, pode-se utilizar a escala verbal, a escala numérica, as escalas gráficas e a escala analógica visual42.

Bloqueadores neuromusculares

Em certas situações, além de fármacos sedativos e analgésicos, faz-se necessário o uso de BNM. Eles se dividem em bloqueadores despolarizantes e não despolarizantes. Os mais empregados estão apresentados na Tabela 3.

Tabela 3 -
Características dos analgésicos mais freqüentemente utilizados em crianças agudamente doentes

A succinilcolina continua sendo o relaxante muscular mais utilizado na intubação de urgência, em função de sua rapidez de ação, sendo o rocurônio a alternativa mais eficaz e com menos efeitos secundários.

Os relaxantes musculares também são úteis em alguns pacientes nos quais a sedoanalgesia não é suficiente para permitir a adaptação à ventilação mecânica. Eles aumentam a complacência do sistema respiratório, diminuindo a pressão necessária para ventilar e reduzir o consumo de oxigênio. Tem-se sugerido que seu uso precoce em pacientes ventilados com síndrome da angústia respiratória aguda (SARA) pode evitar a progressão da inflamação e da lesão pulmonar induzida pela ventilação mecânica.

O vecurônio é o relaxante muscular mais utilizado em pacientes graves43, já que não produz alterações hemodinâmicas nem libera histamina. Possui uma vida média intermediária, liga-se pouco com as proteínas, tem um alto volume de distribuição e metaboliza-se no fígado em metabólitos ativos que são eliminados pelos rins, o que justifica que seus efeitos se prolonguem em pacientes com disfunção renal e/ou hepática.

Todos os pacientes com relaxantes musculares devem estar previamente sedados para evitar a ansiedade da imobilização involuntária no paciente consciente. Os BNM devem ser ministrados com a menor dose efetiva e pelo menor tempo possível. Seu maior risco é o bloqueio neuromuscular residual e o acúmulo devido à administração prolongada, que pode levar à debilidade muscular e neuromiopatia, sendo mais freqüente quando associada ao uso de corticosteróides em pacientes com sepse, insuficiência renal ou hepática.

A monitorização do bloqueio neuromuscular a um nível mínimo de profundidade indispensável pode diminuir a incidência de complicações. O método mais utilizado para avaliar a profundidade do bloqueio neuromuscular é o train of four (TOF). Consiste em aplicar, através de um neuroestimulador, quatro estímulos elétricos supramáximos consecutivos sobre um nervo periférico44. Em condições normais, este estímulo produz quatro contrações iguais na zona muscular do nervo estimulado. Na presença de BNM e segundo o grau de bloqueio produzido, diminui o número de respostas. Em geral, considera-se que o bloqueio neuromuscular é adequado se existirem duas a três contrações em resposta aos quatro estímulos.

Síndrome de abstinência

A síndrome de abstinência origina-se da interrupção brusca dos sedativos e analgésicos em pacientes que apresentam tolerância física através da administração prolongada destes fármacos. Os sinais e sintomas são muito variáveis em apresentação e gravidade, dependendo do fármaco e da situação do paciente. Entre eles, destacam-se a ativação do SNC (irritabilidade, reflexos exaltados, tremores, clônus, hipertonicidade, delírios e convulsões), as alterações gastrointestinais (intolerância digestiva, náuseas, vômitos e diarréia) e ativação do sistema nervoso simpático (taquicardia, hipertensão e taquipnéia). Para valorizar o seu aparecimento ou intensidade, pode-se empregar a escala de Finnegan45.

Tem-se descrito essa síndrome com a administração da maior parte de sedoanalgésicos, como os opiáceos, benzodiazepínicos, barbitúricos e propofol. Com a administração de fentanil em uma dose total maior que 1,5 mg/kg ou com uma duração maior do que 5 dias, aparece a síndrome da abstinência em 50% dos casos, sendo de 100% com uma dose total maior do que 2,5 mg/kg ou com uma duração superior a 9 dias. Com o midazolan, aumenta a incidência de forma significativa com dose total maior que 60 mg/kg, e com o pentobarbital com dose total maior que 25 mg/kg46.

Diferentes métodos são utilizados para evitar o aparecimento da síndrome de abstinência, como a redução gradual da dose46, a administração de metadona47, o emprego de fentanil e midazolan subcutâneos e não utilizar a sedação intravenosa contínua. Recentemente, tem-se proposto, em adultos, a interrupção completa durante um período de tempo a cada dia de infusão contínua de sedoanalgésicos. Essa medida conseguiu, em alguns estudos, diminuir o tempo de ventilação mecânica e a internação em UTI48. Sem dúvida, esta medida pode acarretar um maior risco de deprivação aguda, dor e agitação e, por isso, é pouco utilizada em pacientes pediátricos. Em seu lugar, tem-se recomendado a diminuição diária, durante algumas horas, do nível de sedação sem chegar a retirar os sedoanalgésicos e utilizar os novos métodos objetivos para monitorar o nível de consciência. O método mais utilizado é a substituição progressiva dos fármacos intravenosos em perfusão contínua por fármacos de duração mais prolongada por via enteral. Os mais empregados são a metadona e morfina enterais no grupo dos opiáceos, o lorazepan e o clordiazepato no grupo dos benzodiazepínicos e os alfa-2-agonistas, como a clonidina. Em nossa UTIP, para evitar a síndrome de abstinência com perfusão contínua de fentanil e midazolan durante mais de 7 dias, iniciamos sua retirada progressiva e substituímos por metadona e clorazepato dipotássico via enteral a cada 6-8 horas. Se ocorrerem sinais de abstinência ou não for possível diminuir a dose de sedativos intravenosos, administramos clonidina enteral.

Protocolos na prática médica

A introdução de guias clínicos para o manejo da sedoanalgesia nas UTI está associada com o melhor controle sedoanalgésico, com uma redução da duração da ventilação mecânica e dos dias de internação, assim como redução dos gastos com sedoanalgésicos.

A administração contínua de fármacos analgésicos e sedativos teoricamente é a forma mais adequada. Além disso, requer menor carga assistencial e impede o aparecimento de fases de infra-sedação. Sem dúvida, a utilização rígida de protocolos de sedação em perfusão contínua pode provocar maior tempo de ventilação mecânica, maior permanência na UTI e no hospital e maior número de reintubações. Portanto, é importante que cada unidade utilize um protocolo de sedação e que o mesmo se adapte a cada paciente, em cada momento, de acordo com o monitoramento de seu estado de sedação. O protocolo deve estabelecer claramente a pauta de administração inicial, aumento e diminuição dos sedativos, as indicações para doses em bolos adicionais e a forma de retirada da sedação. Na Tabela 4, está resumido o protocolo de sedoanalgesia na UTIP de Gregório Maragnón.

Tabela 4 -
Protocolo de sedoanalgesia (UTIP Gregorio Marañón, Espanha)