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Tabela 4 - Classificação das epilepsia e das síndromes epilépticas e condições relacionadas, ILAE,1989

1. Síndromes e epilepsias localizadas

1.1 idiopáticas
epilepsia benigna da infância com pontas centro-temporais
epilepsia da infância com paroxismos occipitais
epilepsia primária da leitura

1.2 sintomáticas

1.2.a) epilepsia parcial contínua progressiva crônica

1.2.b) síndromes com manifestações específicas
epilepsia do lobo temporal
epilepsia do lobo frontal
epilepsia do lobo parietal
epilepsia do lobo occipital

1.3 criptogênicas

2. Síndromes e epilepsias generalizadas

2.1 idiopáticas
convulsão familiar neonatal benigna
convulsão neonatal benigna
epilepsia mioclônica benigna do lactente
epilepsia ausência da infância
epilepsia ausência juvenil
epilepsia mioclônica juvenil
epilepsia com crises tônico-clônicas ao despertar
outras epilepsias idiopáticas generalizadas
epilepsias desencadeadas por métodos de ativação

2.2 criptogênica ou sintomática
síndrome de West
síndrome de Lennox-Gastaut
epilepsia mioclônico-astática
epilepsia com ausência mioclônica
sintomática

2.2.1 etiologia inespecífica
encef. mioclônica precoce
encef. epiléptica infantil precoce c/surto supressão
outras epilepsias generalizadas sintomáticas

2.2.2 síndromes específicas
crises epilépticas complicando outras doenças

3. Síndromes epilépticas indeterminadas

3.1 com crises focais e generalizadas
crises neonatais
epilepsia mioclônica grave do lactente
epilepsia com ponta-onda lenta contínua do sono lento
epilepsia afasia adquirida (sind. Landau-Kleffner)
outras epilepsia indeterminadas

3.2 com características focais ou generalizadas duvidosas

4. Síndromes especiais
crises circunstanciais
convulsões febris
crises isoladas ou estado de mal isolado
crises ocorrendo em evento tóxico ou metabólico

J Pediatr (Rio J) 2001;77(Supl.2):s205-s16
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